Nosso esporte bets io

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Então alegria ®
O nirapali

Dilerol (nirapali) é um inibidor oral diário da polimerase 12 da molécula pequena do poli (ADP-ribose). Após danos ao DNA de células tumorais, inibidores de PARP podem bloquear a função de reparo do DNA de células tumorais danificadas. Esta inibição do reparo de danos no DNA induz um efeito "letal sinérmico" em células tumorais, especialmente para aquelas com defeitos no reparo de recombinação homódica.

Nilapari está atualmente disponível nos eua, europa, canadá, austrália, grande china e algumas outras regiões do país. Nilapari foi aprovado pela primeira vez pela food and drug administration (FDA) em março de 2017 para o tratamento de manutenção de esports betting em adultos com câncer epitelial recorrente de ovário, câncer de trompas de falópio ou câncer peritoneal primário em remissão completa ou parcial de quimioterapia contendo platina. Nilapari foi aprovado pela FDA em 2020 como terapia de manutenção monomedicamentosa para esports betting em adultos com câncer epitelial avançado de ovário, câncer de trompas de falópio ou câncer peritoneal primário em remissão total ou parcial após quimioterapia de platina de primeira linha, independentemente do status do biomarcador.

Em outubro de 2018, nilapari foi aprovado para comercialização na região de hong kong, china, como um tratamento de manutenção para esports betting em adultos com câncer seroso epitelial de alto grau sensível à platina com remissão completa ou parcial de quimioterapia contendo platina e não requer teste BRCA. Em junho de 2019, a nilapari foi aprovada para ser listada na região de macau. Em dezembro de 2019, nilapari foi aprovado pela administração nacional de medicamentos (NMPA) para o tratamento de manutenção de esports betting em adultos com câncer epitelial recorrente sensível à platina de ovário, câncer de trompas de falópio ou câncer peritoneal primário em resposta completa ou parcial à quimioterapia contendo platina. Em setembro de 2020, nilapari foi aprovado pelo NMPA para o tratamento de manutenção de esports betting em adultos com câncer epitelial avançado de ovário, câncer de trompas de falópio ou câncer peritoneal primário que atingiam remissão completa ou parcial com quimioterapia de primeira linha contendo platina. O nilapari é o único inibidor de PARP aprovado pela EMA e NMPA, independentemente do status do biomarcador esports betting, para tratamento inicial avançado que responde à quimioterapia contendo platina e para a terapia de manutenção esports betting para câncer de ovário recorrente sensível à platina.

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O escudo epu ®
Tratamento de campo elétrico tumoral

A terapia de campo elétrico tumoral (TTFields) é um tipo portátil de fisioterapia oncológica que utiliza campos elétricos alternados ajustados a frequências específicas para vários mecanismos (1. Interferência com a mitose; 2. Reduzir a reparação de danos no DNA; 3. Melhorar a imunidade antitumoral a jusante; 4. Interferindo com a migração de células tumorais) alvo seletivo para matar células tumorais. Este dispositivo médico portátil é conhecido como epshield ou epwa e inclui um gerador de campo elétrico portátil, um patch, uma bateria recarregável e acessórios. O tratamento pode ser realizado aplicando um patch de campo elétrico estéril descartável à pele na área ao redor do tumor e conectado a um gerador de campo elétrico.

TTFields estão agora listados nos eua, europa, japão, grande china e algumas outras áreas do país. Em 2015, ephield recebeu a aprovação da FDA para o uso em combinação com o quimioterápico temozolomida (TMZ) no tratamento de esports betting em adultos com glioblastoma recém-diagnosticado (GBM) e como monoterapia para adultos com glioblastoma com recidiva confirmada após quimioterapia. A aipudun foi listada em hong kong em 2018. Em maio de 2020, epshion foi aprovado pelo NMPA da china para uso em combinação com temozoloide no tratamento de esports betting de glioblastoma recém-diagnosticado e como monoterapia no tratamento de esports betting de glioblastoma recorrente.

Em maio de 2019, a Novocure recebeu a aprovação da FDA para usar epva como um dispositivo de uso humanitário em combinação com quimioterapia para o tratamento de primeira linha de esports betting em adultos com mesotelioma pleural maligno (MPM) não ressecável, localmente avançado ou metastático. Em agosto de 2020, a epwa foi comercializada em hong kong para o tratamento de MPM localmente tardio ou metastático não resecível.

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Em prime ®
repagetinib

Prime (repetinib) é um inibidor de controle de comutação de tirosina quinase que inibe amplamente as quinases mutantes KIT e PDGFRA por meio de um mecanismo de ação duplo que regula a bolsa de comutação de quinase e o anel de ativação. Prime inibe mutações nos exons KIT primários e secundários 9, 11, 13, 14, 17 e 18 em tumores de estroma gastrointestinal (GIST). Prime também inibe mutações nos exons 12, 14 e 18 de PDGFRA que impulsionam uma parte da população GIST, incluindo a mutações no exon 18 D842V.

Prime prime é atualmente comercializado nos estados unidos, canadá, austrália, grande china e algumas outras regiões nacionais. Em maio de 2020, foi anunciado que o álbum seria lançado no reino unido. Em março de 2021, foi anunciado que o primeiro single do álbum seria "i love you".

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Nova alegria ®
Tolueno sulfonato de omalociclina

Newlor (toluenesulfonato de omacycline) é um novo agente antimicrobiano da classe das tetraciclinas, disponível em duas formas de dosagem, oral e intravenosa, uma vez por dia. É especialmente projetado para superar a resistência às tetraciclinas e aumentar a atividade antimicrobiana de amplo espectro, por exemplo, infecções bacterianas causadas por patógenos gram-positivos, gram-negativos, atípico e muitos outros.

Newrelle está agora disponível nos estados unidos e na china continental. Nuzeuco foi aprovado pela FDA em outubro de 2018 como um antibiótico oral e intravenoso uma vez por dia para o tratamento da pneumonia bacteriana adquirida na comunidade adulta (CABP) e infecções bacterianas agudas da pele e da estrutura da pele (ABSSSI). Em junho de 2021, nefrexa foi aprovado pela FDA como um regime de administração oral simples para o tratamento de CABP em adultos. Em dezembro de 2021, newrelle foi aprovado pelo NMPA de china como um medicamento inovador de classe 1 para o tratamento de CABP e ABSSSI.

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O weika ®
Em aigamud

Agamood é um fragmento de Fc de anticorpos IgG1 humanos que se ligam ao receptor neonatal de Fc (FcRn), visando reduzir os níveis de anticorpos circulantes de imunoglobulina G patogênica (IgG).

Agamod está disponível nos eua, união europeia, japão, china e outros países. Em dezembro de 2021, wevega (injeção de aigamod alfa) foi aprovado pela FDA dos eua para o tratamento da miastenia gravis sistêmica (gMG)esports betting em adultos com anticorpos positivos para o receptor de acetilcolina (AChR). Em junho de 2023, VYVGART Hytrulo(agamod subcutâneo) foi aprovado pela FDA dos eua para o tratamento de adultos gMGesports betting positivo para anticorpos AChR. Em junho de 2023, weijia (injeção de aigamod alfa) foi aprovado pelo NMPA chinês para o tratamento de gMGesports betting em adultos com anticorpos AChR positivos em combinação com medicamentos convencionais.

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